映象新闻

而农业基因组学作为当代农业科技的核心引擎，是种质资源保藏利用、优良品种选育的重要基础。

38牙片机用于口腔小牙片的拍摄,用于影像诊断。77麻醉工作站用于手术中对病人进行吸入麻醉。

165经颅磁刺激仪用于治疗头痛、失眠、抑郁、焦虑、精神分裂症。116房角镜该产品用于前房检查诊断及眼内异常治疗检查，与眼睛接触使用。9流式细胞仪干细胞分化体系构建，对细胞进行自动分析和分选的装置。112眼底激光成像仪可用于视网膜、脉络膜及血管的形态观察，实现眼底疾病病变部位（周边视网膜）的精准成像。与此同时，国产替代的步伐不断加快,2020年上半年我国医疗器械进口甚至出现了负增长。

86麻醉机用于为术中病人提供连续流动循环的氧气和麻醉气体，在维持麻醉水平的同时辅助病人呼吸。26基因测序仪通过对血液或唾液的分析进行基因全序列的测定，用于预测罹患疾病的种类及可能性、解释个体行为特征及行为合理性以及其他研究，筛选出个人病变基因以提前预防和治疗。二是2018年以非本公司发生的机票及过路费、咨询费、广告费等发票列支公司员工福利奖励支出，涉及金额214.91万元。

财政部依法对云南龙海天然植物药业有限公司处以3万元的罚款。抽查发现，部分发票为假发票。经核对，上述门诊收费票据与医疗机构实际使用的门诊收费票据号码、公章等信息均不一致。财政部依法对广东一力医药有限公司处以3万元的罚款。

财政部依法对江苏豪森药业集团有限公司处以5万元的罚款。八、上海上药新亚药业有限公司检查发现，该公司存在以下问题：一是2018年列支会议费的后附部分资料不实，存在不同推广会议照片存在雷同，伪造会议地点、签到表，同一时间不同地点召开的会议的记录人为同一人等问题，涉及金额840.39万元。

九、上海信谊天一药业有限公司检查发现，该公司2018年列支学术活动费的后附部分资料不实，部分学术会议存在邀请函无具体的参会对象、交通食宿安排信息和详细议程资料，所列会议地址为无效地址，会议签到表无实名签字等问题，涉及金额565.72万元。十九、云南龙海天然植物药业有限公司检查发现，该公司通过多报业务推广员人数的方式，虚增销售费用124.44万元在不良反应方面，疫苗组的发生率为77.1%，高于安慰剂组66.4%的数据，主要表现为给药部位疼痛。https://ssrn.com/abstract=3822780 这是一项随机、双盲、安慰剂对照的3期临床试验。

研究的主要终点是第二次接种疫苗14天后经RT-PCR验证的有症状COVID-19病例数。当地时间4月11日，布坦坦研究所在《柳叶刀》预印本数据库SSRN发表了一篇题为Efficacy and Safety of a COVID-19 Inactivated Vaccine in Healthcare Professionals in Brazil: The PROFISCOV Study的研究，揭示了中国科兴公司新冠灭活疫苗CoronaVac在巴西预防新型冠状病毒肺炎（COVID-19）效力的三期临床试验最终研究结果。在有效性方面，CoronaVac对症状性COVID-19的主要疗效为50.7% (95%CI 36.0-62.0)，预防中症和重症的保护效力分别是83.7%和100%。2020年7月21日至12月16日，巴西16个中心的12396名健康医疗专业人员参与了这项研究，并至少接种了一剂CoronaVac疫苗(3 g/ 0.5 mL)或安慰剂，有9,823名参与者接种了两剂疫苗或安慰剂，接种时间间隔为14天。

并且6例重度COVID-19病例均发生在安慰剂组。此次新数据的披露进一步完善了疫苗有效性信息，总体而言，科兴疫苗在COVID-19方面的数据令人备受鼓舞。

今年1月份，巴西圣保罗州政府曾宣布科兴疫苗的有效性为 78%，其中对中、重症预防的有效性为 100%。数据显示，最终纳入分析的参与者中共有253人后来被确诊COVID-19，其中4,953名接种了两剂疫苗的参与者中有85人感染，安慰剂组4,870名参与者中有168例病例发生。

科兴新冠疫苗三期临床试验详细数据披露：保护效力为50.7%，100%预防重症COVID-19 2021-08-23 12:26 · angus 如果接种两剂疫苗的间隔时间延长，保护效力甚至可以进一步提升至62.3%。在病毒暴露率更高的环境下，接种两剂疫苗对所有出现症状的COVID-19的保护效力为50.7%，而如果接种两剂疫苗的间隔时间延长，保护效力甚至可以进一步提升至62.3%。接种1剂疫苗/安慰剂后预防COVID-19的效果 值得注意的是，在一部分受试者中，中和抗体检测显示B.1.128、P.1和P.2变体的血清转化率和几何平均滴度相似。次要终点是预防COVID-19严重程度的效果，发生免疫反应后7天内的不良事件发生率。在预防中症和重症的方面，这款疫苗分别显示出83.7%和100%的效力在预防中症和重症的方面，这款疫苗分别显示出83.7%和100%的效力。

https://ssrn.com/abstract=3822780 这是一项随机、双盲、安慰剂对照的3期临床试验。今年1月份，巴西圣保罗州政府曾宣布科兴疫苗的有效性为 78%，其中对中、重症预防的有效性为 100%。

接种1剂疫苗/安慰剂后预防COVID-19的效果 值得注意的是，在一部分受试者中，中和抗体检测显示B.1.128、P.1和P.2变体的血清转化率和几何平均滴度相似。在有效性方面，CoronaVac对症状性COVID-19的主要疗效为50.7% (95%CI 36.0-62.0)，预防中症和重症的保护效力分别是83.7%和100%。

科兴新冠疫苗三期临床试验详细数据披露：保护效力为50.7%，100%预防重症COVID-19 2021-08-23 12:26 · angus 如果接种两剂疫苗的间隔时间延长，保护效力甚至可以进一步提升至62.3%。在病毒暴露率更高的环境下，接种两剂疫苗对所有出现症状的COVID-19的保护效力为50.7%，而如果接种两剂疫苗的间隔时间延长，保护效力甚至可以进一步提升至62.3%。

数据显示，最终纳入分析的参与者中共有253人后来被确诊COVID-19，其中4,953名接种了两剂疫苗的参与者中有85人感染，安慰剂组4,870名参与者中有168例病例发生。研究的主要终点是第二次接种疫苗14天后经RT-PCR验证的有症状COVID-19病例数。此次新数据的披露进一步完善了疫苗有效性信息，总体而言，科兴疫苗在COVID-19方面的数据令人备受鼓舞。当地时间4月11日，布坦坦研究所在《柳叶刀》预印本数据库SSRN发表了一篇题为Efficacy and Safety of a COVID-19 Inactivated Vaccine in Healthcare Professionals in Brazil: The PROFISCOV Study的研究，揭示了中国科兴公司新冠灭活疫苗CoronaVac在巴西预防新型冠状病毒肺炎（COVID-19）效力的三期临床试验最终研究结果。

次要终点是预防COVID-19严重程度的效果，发生免疫反应后7天内的不良事件发生率。2020年7月21日至12月16日，巴西16个中心的12396名健康医疗专业人员参与了这项研究，并至少接种了一剂CoronaVac疫苗(3 g/ 0.5 mL)或安慰剂，有9,823名参与者接种了两剂疫苗或安慰剂，接种时间间隔为14天。

在不良反应方面，疫苗组的发生率为77.1%，高于安慰剂组66.4%的数据，主要表现为给药部位疼痛。并且6例重度COVID-19病例均发生在安慰剂组

从本次3位嘉宾的分享来看，在创新药问世的道路上，绝不仅仅是药企一方在孤军奋战，工艺解决方案提供商也是助力新药问世的重要支撑。其中，君盟生物承担了JS016的开发技术攻关工作。

创新药浪潮加剧，制药企业如何突破新药研发瓶颈？ 2021-04-13 12:18 · angus 在创新药问世的道路上，绝不仅仅是药企一方在孤军奋战。任雪芸表示，从工艺供应商的角度而言，影响药物问世的首先是企业最初对细胞系的选择。作为业内领先的膜材料开发商，我们非常清楚，只有以QbD的理念进行膜材设计，才能够真正符合药物开发商的GMP生产合规性。王琦说道：药品最终将应用于人体。

本土创新药出海，难在哪里？2017年，中国正式加入ICH（人用药品注册技术要求国际协调会议），在药品研发和注册国际化道路上迈出了历史性一步。图片源自Pixabay董超坦言，临床项目在不同国家申报无疑给制药企业提出了更高的要求。

从上游到下游，是什么遏住了新药研发的 命脉？近年来，随着全球创新药研发热情高涨，制药企业的综合实力不断提升，越来越多疾病正在被攻克。作为业内知名的整体解决方案提供商，赛多利斯在加速新药开发流程方面拥有独特的经验，例如ambr系列高通量多并行一次性反应器，为制药企业从细胞或菌株筛选到工艺优化的早期上游工艺步骤节约了大量的时间。

众所周知，新药研发，道阻且长。我们从2012年成立之初就一直在用赛多利斯的反应器，产品整体的稳定性、使用的便捷程度都非常出色。